Catégorie : Réglementation

La bioéquivalence fait partie du cadre réglementaire applicable aux médicaments génériques au Maroc. Voici les principaux textes à connaître.

L’ouverture et l’exploitation d’un établissement pharmaceutique au Maroc s’inscrivent dans un cadre comprenant le Code du médicament, des décrets et des normes…

L’ONSSA intervient dans le contrôle sanitaire et la conformité des compléments alimentaires au Maroc, y compris pour les produits commercialisés localement, importés…

Le projet de loi n°27.26 modifiant et complétant le Code du médicament et de la pharmacie a été adopté à la majorité…

Lancée en mars 2026, la plateforme Tarkhiss vise à accélérer la transformation digitale de la régulation des médicaments et des produits de…

Agrément, autorisation sanitaire, dossier et contrôle de l’établissement : les points à vérifier pour les opérateurs de compléments alimentaires au Maroc.

Le déploiement de Tarkhiss a démarré par les produits cosmétiques et d’hygiène corporelle, avec une dématérialisation de plusieurs démarches pour près de…

La fixation ou l’homologation du prix public de vente d’un médicament repose sur un dossier économique encadré par la réglementation marocaine.

L’Agence Marocaine du Médicament et des Produits de Santé joue un rôle central dans la régulation du marché, la disponibilité et la…

La pharmacovigilance vise à détecter les effets indésirables graves ou inattendus et les risques liés à l’utilisation ou au mésusage des produits…

Le ministère met à disposition une rubrique dédiée aux médicaments autorisés, utile pour vérifier l’existence d’une autorisation de mise sur le marché.