Établissements pharmaceutiques au Maroc : règles d’ouverture
L’ouverture et l’exploitation d’un établissement pharmaceutique au Maroc s’inscrivent dans un cadre comprenant le Code du médicament, des décrets et des normes techniques.
La création et l’exploitation d’un établissement pharmaceutique au Maroc sont encadrées par plusieurs textes réglementaires. Pour un porteur de projet, l’enjeu est de distinguer le cadre général du médicament, les procédures d’autorisation et les exigences techniques applicables aux locaux et aux activités.
Le Code du médicament et de la pharmacie
Le portail du ministère de la Santé référence la loi n°17-04 portant Code du médicament et de la pharmacie parmi les textes centraux du secteur. Ce code constitue l’un des fondements juridiques de l’exercice pharmaceutique et des activités liées au médicament.
Un décret sur les officines et établissements pharmaceutiques
Le ministère référence également le décret n°2-07-1064 du 9 juillet 2008 relatif à l’exercice de la pharmacie, à la création et à l’ouverture des officines et des établissements pharmaceutiques.
Des normes techniques pour les locaux
Un arrêté de juillet 2008 fixe des normes techniques d’installation, de salubrité et de surface relatives aux officines ainsi que des normes techniques concernant les établissements pharmaceutiques. Ces exigences montrent que l’autorisation ne repose pas uniquement sur un dossier administratif : la conformité matérielle des locaux et de l’organisation compte également.
Vérifier la version actuelle des textes
Le cadre réglementaire peut évoluer. Le projet de loi n°27.26 modifiant et complétant la loi n°17-04 a franchi plusieurs étapes parlementaires en 2026. Les opérateurs doivent donc vérifier le texte définitivement en vigueur et ses éventuels textes d’application avant d’engager une procédure.
Notre suivi du dossier est disponible ici : Code du médicament et de la pharmacie : le projet de loi 27.26 franchit une nouvelle étape.
Une démarche à préparer en amont
Avant tout investissement immobilier ou industriel, il est prudent d’identifier précisément la catégorie d’établissement, les autorisations nécessaires, les normes techniques applicables et l’autorité compétente. Cet article fournit un repère éditorial et ne remplace pas un avis juridique ou réglementaire adapté à un projet particulier.
Sources
Ministère de la Santé — Médicaments et pharmacies
Ministère de la Santé — Réglementation applicable aux produits de santé
Transparence éditoriale
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