Essais cliniques au Maroc : quelle place dans l’écosystème pharmaceutique ?

Les essais cliniques font partie des activités identifiées dans l’écosystème pharmaceutique marocain. Ils représentent un maillon différent de la fabrication industrielle : leur rôle se situe dans l’évaluation clinique des produits de santé et dans la production de données nécessaires au développement médical.

Une activité intégrée à la chaîne de valeur pharma

Le ministère de l’Industrie et du Commerce inclut explicitement les essais cliniques parmi les activités couvertes par les écosystèmes « Médicaments » et « Dispositifs médicaux », aux côtés des actifs pharmaceutiques, du packaging, de la fabrication locale, de l’export et des biosimilaires.

Pourquoi le Maroc cherche à développer cette activité

Le développement des essais cliniques peut renforcer les compétences scientifiques, les capacités de recherche, les interactions entre hôpitaux, investigateurs, laboratoires et promoteurs, ainsi que l’attractivité du pays pour les projets internationaux.

Le ministère présente d’ailleurs le positionnement du Maroc comme destination pour les essais cliniques internationaux comme l’un des objectifs de l’écosystème « Médicaments ».

Un secteur fortement encadré

Les essais cliniques touchent directement à la sécurité des participants, à l’éthique, à la qualité des données et à la conformité réglementaire. Leur développement ne peut donc pas être analysé uniquement sous l’angle de l’investissement industriel.

Un maillon parmi plusieurs

La valeur d’un écosystème pharmaceutique vient de la combinaison des capacités de recherche, de réglementation, de production et de commercialisation. C’est cette logique que nous détaillons également dans notre article sur les essais cliniques, biosimilaires, packaging et export.

Source

Ministère de l’Industrie et du Commerce — Écosystèmes Pharma.